De la Mesa de Redacción Rafael Castilleja
De Arcano Político
Tuxtla Gutiérrez, 13 de jun.- Adoptó el 18 de diciembre de
2014, la Asamblea General de la ONU, la resolución A/RES/69/1970, que proclama
que a partir de 2015, se celebre el Día Internacional de Sensibilización sobre
el Albinismo el 13 de junio.
El jordano Zeid Ra'ad al Husseim, Alto Comisionado de las
Naciones Unidas para los Derechos Humanos, señaló en su mensaje de este 2015: “n
el siglo XXI no son admisibles las supersticiones dañinas ni la discriminación
de determinados grupos. Las personas con albinismo merecen el mismo respeto que
el resto de seres humanos. Tienen el derecho a una vida libre de
discriminación, privaciones y miedos”.
Aunque las cifras varían, se estima que en América del Norte
y Europa una de cada 17.000 a 20.000 personas presenta algún tipo de albinismo.
La afección es mucho más común en África subsahariana; se ha estimado que una
de cada 1.400 personas está afectada en la República Unida de Tanzanía y se han
comunicado prevalencias de hasta una de cada 1.000 personas en ciertas
poblaciones de Zimbabwe y otros grupos étnicos concretos en África Meridional.
El albinismo es un trastorno raro, no contagioso,
hereditario y congénito. En casi todos los tipos de albinismo, ambos
progenitores deben ser portadores del gen para que se transmita el trastorno,
aunque ellos mismos no lo presenten. Se da en ambos sexos, es independiente del
origen étnico, y aparece en todos los países del mundo. El albinismo se
caracteriza por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y
los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa. Ello hace que
casi todas las personas con albinismo padezcan deficiencias visuales y sean
propensas a sufrir cáncer de piel. No existe cura para la ausencia de melanina
que caracteriza al albinismo.
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