Médicos en Ucrania controlando el estado de un paciente de
COVID-19. UNICEF/Evgeniy Maloletka
De la mesa de redacciónde nuestra asociada RNU
El medicamento antiviral remdesivir no se recomienda para
pacientes ingresados en el hospital con covid-19, independientemente de la
gravedad de su enfermedad, porque actualmente no hay pruebas de que mejore la
supervivencia o la capacidad de respiración, afirma un panel de expertos
internacionales del Grupo de Desarrollo de Directrices de la agencia de salud
de la ONU.
La Organización Mundial de la Salud emitió este viernes una
recomendación condicionada contra el uso del medicamento antiviral remdesivir
en pacientes hospitalizados, independientemente de la gravedad de la
enfermedad, ya que actualmente no hay pruebas de que el fármaco mejore la
supervivencia y otros resultados en esos pacientes.
La recomendación forma parte de una guía constantemente
actualizada sobre la atención clínica para el COVID-19 y fue elaborada por un
grupo internacional de formulación de directrices, que incluye 28 expertos en
atención clínica, cuatro socios pacientes y un especialista en ética.
Pese a la amplia atención a nivel mundial que ha recibido el
fármaco como tratamiento potencialmente eficaz para los casos graves de
COVID-19 y su uso en hospitales, de acuerdo con la OMS “su función en la
práctica clínica continúa siendo incierta”
La recomendación de hoy se basa en una nueva revaluación de
las evidencias que comparan los efectos de varios tratamientos farmacológicos
para la covid-19 e incluye datos de cuatro ensayos aleatorios internacionales
que involucran a más de 7000 pacientes hospitalizados por Covid-19.
Después de examinar a fondo las pruebas, el grupo de
expertos del Grupo de Desarrollo, que incluye a expertos de todo el mundo,
entre ellos cuatro pacientes que han sido tratados por covid-19, llegó a la
conclusión de que el fármaco “no tiene un efecto significativo en la mortalidad
ni en otros resultados importantes para los pacientes, como la necesidad de
ventilación mecánica o el tiempo transcurrido hasta la mejora clínica”.
“Esto no probó que el
remdesivir no tenga ningún beneficio en absoluto y por eso es una recomendación
provisional. Puede que haya pequeños beneficios potenciales, quizás en algún
subgrupo, por lo que el panel recomienda que continúen los ensayos e
inscripción de pacientes para ensayos”, dijo Janet Díaz, directora de Cuidado
Clínico de la Organización.
Los expertos añadieron que ante la posibilidad “de que siga
habiendo un daño importante, así como el costo relativamente alto y las
consecuencias en materia de recursos que conlleva el uso de remdesivir (se
administra por vía intravenosa), ésta era una recomendación apropiada.
Los resultados del Grupo se basan en el ensayo de
tratamientos Solidaridad, coordinado por la Organización Mundial de la Salud,
tal y como recordó la doctora Soumya Swaminathan en rueda de prensa en Ginebra.
“Los resultados del ensayo de solidaridad publicados el 15 de octubre fueron provisionales. Así pues, el ensayo continúa con el remdesivir hasta que se alcance el tamaño de la muestra. Tenemos un acuerdo con (la compañía farmacéutica) Gillead para un cierto número de dosis y seguiremos participando hasta completarlo”, afirmó la especialista de la Organización.
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